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COORDINACIÓN MÉDICA RESPONSABLE

Gestación subrogada en Sinaloa: proceso médico, marco legal y costos

La gestación subrogada en Sinaloa requiere valorar por separado la atención reproductiva, la participación de la persona gestante y la viabilidad jurídica de cada caso. ViaFERT publica un programa desde 950,000 MXN / 48,500 USD, con atención médica y jurídica, seguimiento del embarazo y parto. El ingreso depende de evaluación individual y consentimiento informado.

Esta guía explica qué revisar antes de iniciar, cómo comparar modelos de atención y qué cambia cuando la familia vive fuera de México. La información es educativa; las decisiones médicas y jurídicas corresponden a los profesionales responsables de cada expediente.

¿Qué es la gestación subrogada gestacional?

La gestación subrogada gestacional consiste en transferir a una persona gestante un embrión creado mediante fertilización in vitro, con óvulos y espermatozoides de otras personas. La procedencia de los gametos, la gestación y la filiación son cuestiones diferentes que deben quedar documentadas.

ASRM contempla evaluación médica y psicosocial de los participantes, asesoría jurídica y consentimiento. Recomienda la transferencia de un solo embrión por los riesgos del embarazo múltiple. Sus recomendaciones clínicas, formuladas para Estados Unidos, orientan la conversación médica y deben contextualizarse para México. ASRM: prácticas con personas gestantes.

En la consulta inicial conviene explicar quién desea asumir la parentalidad, qué material reproductivo existe y dónde se pretende realizar el tratamiento y el nacimiento. Si hay embriones almacenados en otra institución, solicita sus informes antes de contratar traslados o programar una transferencia. Cada cambio de sede o proveedor necesita coordinación expresa.

¿Qué regula el Código Familiar de Sinaloa?

Los artículos 282 a 297 del Código Familiar de Sinaloa contienen disposiciones sobre reproducción humana asistida y gestación subrogada. Comprenden requisitos, consentimientos, intervención de profesionales, documentación y consecuencias jurídicas. Deben leerse con sus reformas y con los criterios aplicables al caso. Legislación y reformas del Congreso de Sinaloa.

DisposicionesTema que debe revisar el equipo jurídico
Artículo 282Reproducción asistida y acceso; considerar su reforma de 2023
Artículos 283–285Definición, modalidades y requisitos de la gestante
Artículos 286–288Consentimiento, firmas, formalidades y nulidad
Artículos 289–292Información, documentos y evaluaciones de participantes
Artículos 293–294Avisos a autoridades, filiación y certificado de nacimiento
Artículos 295–297Invalidez y responsabilidades

Esta organización identifica materias, no determina automáticamente la elegibilidad. El texto histórico de 2018 sirve como referencia de estructura, pero no incorpora las reformas posteriores. Código, compilación CNDH de 2018.

Acceso para distintas familias

La reforma del artículo 282 publicada el 11 de agosto de 2023 permite inseminación y fecundación homóloga o heteróloga sin distinción de sexo, estado civil u orientación sexual, con consentimiento de los aportantes. También contempla parejas del mismo sexo. Esto no resuelve por sí solo todos los requisitos específicos de subrogación y filiación. Reforma oficial, página 63 del periódico.

La asesoría debe tomar en cuenta la composición de la familia sin convertirla en una etiqueta que sustituya el análisis del expediente. Una pareja casada, una persona sola y una familia con doble nacionalidad pueden necesitar documentación diferente. Informa de esas circunstancias desde la primera consulta jurídica.

Nacionalidad y evaluación previa a la transferencia

La ficha oficial del Instrumento de Maternidad Subrogada, actualizada el 19 de agosto de 2025, enumera nacionalidad mexicana y escritura pública entre sus requisitos. Por ello, una familia extranjera necesita revisar su ruta jurídica antes de contratar o iniciar medicación. No debe presuponerse acceso automático. Registro Estatal de Trámites.

Solicita una explicación escrita de la legislación aplicable, las autoridades que intervendrán y los documentos necesarios. El expediente debe permitir distinguir lo que ya está resuelto de lo que depende de una decisión futura. Un calendario comercial o una transferencia programada no reemplazan esa revisión.

Prepara estas preguntas legales antes de iniciar con asesoría jurídica independiente.

Filiación y resoluciones judiciales

La filiación identifica jurídicamente a los progenitores y requiere la vía adecuada para el caso. En 2026, la SCJN abordó la jurisdicción voluntaria para determinados contratos de gestación sustituta en Ciudad de México. Ese criterio no constituye una autorización general de programas en Sinaloa ni garantiza una resolución favorable. SCJN: contradicción de criterios 159/2025.

¿Cuánto cuesta el programa de ViaFERT?

ViaFERT publica un precio desde 950,000 MXN / 48,500 USD para su programa integral de gestación subrogada en Sinaloa. La dirección confirmó el 23 de septiembre de 2026 el alcance anunciado: atención médica y jurídica, seguimiento del embarazo y parto. Precio y alcance publicados por ViaFERT.

ConceptoInformación del programa publicado
Precio desdedesde 950,000 MXN / 48,500 USD
MonedaPesos mexicanos / dólares estadounidenses
Alcance anunciadoAtención médica y jurídica, seguimiento del embarazo y parto
Actualización del precio de inicio5 de octubre de 2026
Documento para contratarAlcance escrito, responsabilidades y calendario de pagos
Condiciones de ingresoValoración médica y jurídica individual y consentimiento informado

Antes de pagar, pide que el contrato identifique a cada prestador y explique cómo se atienden cambios en el plan. Conviene dejar expresos el número de procedimientos, las condiciones ante cancelación y las responsabilidades relacionadas con hospitalización, atención neonatal y almacenamiento. Esta solicitud permite concretar el alcance; no presupone que esos conceptos estén incluidos o excluidos.

También deben aclararse viajes, alojamiento, traducciones, documentos y trámites internacionales. El precio publicado no garantiza embarazo, nacimiento vivo, filiación, ciudadanía ni documentación consular.

Atención clínica directa y coordinación mediante agencia: qué comparar

La comparación útil identifica quién presta cada servicio, qué compromisos asume y qué documentos lo acreditan. Una clínica y una agencia pueden cumplir funciones diferentes. El tipo de organización no demuestra por sí solo mejores resultados, menor costo o una resolución jurídica favorable.

DimensiónAtención clínica directa en ViaFERTPrograma coordinado por una agenciaQué solicitar antes de contratar
Precio del programa / referenciadesde 950,000 MXN / 48,500 USD, con el alcance del programa publicado arribaDepende de honorarios, servicios propios y prestadores contratadosPresupuesto fechado, moneda, inclusiones, posibles gastos adicionales y calendario de pagos
Control biológico y trazabilidad del embriónViaFERT publica laboratorio FIV/ICSI en ambas sedes; el expediente debe identificar custodia y responsablesLa atención de laboratorio corresponde a la clínica identificada en el planNombre y sede del laboratorio, informes, consentimientos y condiciones de conservación y traslado
Seguridad jurídica antes de transferenciaEvaluación individual y asesoría independiente, con responsabilidades documentadasEvaluación individual por los profesionales identificados en el contratoAnálisis del caso, documentos requeridos y alcance de la representación; ninguna resolución debe darse por garantizada
Tasa de éxito clínicoSolicitar la definición y población de cualquier resultado presentadoSolicitar datos del centro que realizará los procedimientosMismo desenlace, periodo y unidad de cálculo; no equiparar un indicador de laboratorio con nacimiento vivo
Acompañamiento especializadoEquipo médico y servicios incluidos en el programa individualCoordinación y atención profesional según el alcance contratadoResponsable médico, apoyo psicológico, asesoría jurídica, seguimiento y canal de incidencias

La matriz de servicios e instalaciones de ViaFERT describe la atención local en Culiacán y Mazatlán. Antes de decidir, solicita identificar qué entidad factura y realiza cada prestación, cómo se autorizan cambios y cómo se entrega el expediente. No debe suponerse una comisión específica ni una ventaja clínica únicamente por el modelo de contratación.

Una cotización más breve puede omitir conceptos que otra desarrolla con detalle. Para compararlas, solicita el mismo escenario clínico, moneda, procedimientos y cobertura. Conserva la propuesta fechada y pregunta qué ocurre si se requiere repetir una etapa. Ninguna tabla comercial sustituye el contrato individual.

Etapas médicas y decisiones de laboratorio

El plan médico depende del material reproductivo disponible, las evaluaciones y la indicación de cada procedimiento. Antes de comenzar, solicita un esquema de las etapas, sus responsables y los informes que recibirás al concluirlas.

FIV, ICSI y cultivo embrionario

La FIV permite fecundar óvulos en el laboratorio. Cuando se indica ICSI, el embriólogo introduce un espermatozoide en el óvulo. Los embriones se observan durante su desarrollo antes de decidir su conservación o transferencia. La elección de técnica corresponde a la valoración clínica. HFEA: fertilización in vitro.

Amplía la información sobre cómo se crean los embriones para el programa.

El informe de laboratorio debe ayudar a seguir la secuencia entre óvulos obtenidos, fecundación, desarrollo y embriones disponibles. Solicita que los términos se expliquen de forma comprensible. Un resultado de laboratorio describe una etapa y no permite anticipar por sí solo el desenlace del embarazo.

PGT-A y biopsia de trofoectodermo

El PGT-A examina aneuploidías en células embrionarias obtenidas mediante biopsia, habitualmente de trofoectodermo en blastocisto. Su indicación es individual. ASRM no considera demostrado su beneficio como cribado rutinario para todas las pacientes de FIV. No garantiza un bebé sano ni sustituye la atención prenatal. ASRM: PGT-A, 2024.

Conservación y trazabilidad

La criopreservación requiere decisiones sobre identificación, custodia, almacenamiento y uso posterior. ESHRE incluye trazabilidad, seguridad, gestión de calidad y emergencias entre las buenas prácticas de laboratorio. La disponibilidad de una tecnología no acredita por sí sola que un centro cumpla todas estas recomendaciones. ESHRE: laboratorios de FIV, 2026.

Antes de firmar, pide las condiciones del almacenamiento, quién puede autorizar movimientos y cómo se comunicarían incidencias o cambios de proveedor. Estos puntos deben poder consultarse durante todo el proceso, también después de regresar a otra ciudad.

Atención en Culiacán y Mazatlán

ViaFERT publica servicios locales de FIV/ICSI, captura de óvulos, transferencia y preservación en ambas sedes. La sede de cada etapa debe quedar confirmada antes del viaje. Servicios e instalaciones.

SedeDirección publicada
CuliacánMontessa Care, Mariano Escobedo 185, Primer Cuadro, Culiacán Rosales, Sinaloa, C.P. 80000
MazatlánPlaza Atlántica, Avenida Paseo del Atlántico 6107, local 13, Marina Mazatlán, Mazatlán, Sinaloa, C.P. 82103

¿Cuánto tiempo debo permanecer en Sinaloa?

No existe una estancia única que pueda garantizarse para todas las familias. Las visitas por evaluación, obtención de gametos, nacimiento y documentación responden a calendarios diferentes. Solicita fechas individualizadas después de conocer el plan médico y jurídico.

Prepara reservas flexibles y acuerda quién dará seguimiento cuando estés fuera. Antes del nacimiento, confirma hospital, alojamiento, persona de contacto y documentos originales necesarios. La salida del recién nacido depende también de su atención y documentación; una fecha de vuelo no obliga a las autoridades a acelerar un trámite.

Familias de Estados Unidos: CRBA y pasaporte

El CRBA documenta ciudadanía o nacionalidad estadounidense adquirida al nacer en el extranjero; no sustituye el pasaporte. La elegibilidad depende de requisitos como vínculos genéticos o gestacionales, ciudadanía, presencia previa en Estados Unidos y circunstancias familiares. El consulado evalúa cada solicitud. Departamento de Estado: reproducción asistida y subrogación.

La documentación de filiación y el consentimiento de los progenitores o tutores legales son relevantes para el pasaporte. Una clínica no puede garantizar ciudadanía ni documentos consulares. ViaFERT indica que puede organizar los documentos clínicos que obren en su poder y coordinar comunicación con el abogado independiente elegido por la familia; no presenta solicitudes de CRBA. Alcance de coordinación publicado.

Familias de Canadá: ciudadanía y documentación de viaje

Canadá permite considerar la parentalidad legal al nacer aun sin relación biológica, sujeto a los demás requisitos de ciudadanía. No utiliza el CRBA estadounidense. IRCC: cambios de parentalidad de 2020.

Para determinados nacimientos en el extranjero desde el 15 de diciembre de 2025, en segunda generación o posterior, debe acreditarse que el progenitor canadiense correspondiente estuvo al menos 1.095 días en Canadá antes del nacimiento. Es necesario revisar a quién aplica esta condición. IRCC: reforma de 2025. Para solicitar el pasaporte de un niño nacido fuera de Canadá se necesita acreditar su ciudadanía. Gobierno de Canadá: nacimiento en el extranjero.

Preguntas para preparar tu primera consulta

Una primera consulta debe aclarar qué información falta y quién resolverá cada aspecto. Puedes llevar estas preguntas por escrito:

  • ¿Qué alternativas médicas corresponden a nuestra situación?
  • ¿Quién revisará la elegibilidad y la filiación antes del tratamiento?
  • ¿Qué documentos describen el origen y la custodia de los embriones?
  • ¿Cómo se concreta en nuestro contrato el alcance del programa desde 950,000 MXN / 48,500 USD?
  • ¿Qué etapas requieren presencia en Culiacán o Mazatlán?
  • ¿Quién dará seguimiento médico, psicológico y jurídico a cada participante?
  • ¿Qué autoridades decidirán ciudadanía, pasaporte y salida del recién nacido?

Contacto con ViaFERT

Solicita una valoración para revisar opciones, documentos y sede. El teléfono principal de contacto es +1 667 425 5959 y el correo es informes@viafert.com. En el primer mensaje basta con tus datos de contacto y ciudad; el equipo indicará un canal apropiado para información clínica.

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PREGUNTAS FRECUENTES

Respuestas para preparar tu consulta

¿Qué es la gestación subrogada gestacional?

La gestación subrogada gestacional consiste en transferir a una persona gestante un embrión creado mediante fertilización in vitro, con óvulos y espermatozoides de otras personas. La procedencia de los gametos, la gestación y la filiación son cuestiones diferentes que deben quedar documentadas.

¿Qué regula el Código Familiar de Sinaloa?

Los artículos 282 a 297 del Código Familiar de Sinaloa contienen disposiciones sobre reproducción humana asistida y gestación subrogada. Comprenden requisitos, consentimientos, intervención de profesionales, documentación y consecuencias jurídicas. Deben leerse con sus reformas y con los criterios aplicables al caso. Legislación y reformas del Congreso de Sinaloa.

¿Cuánto cuesta el programa de ViaFERT?

ViaFERT publica un precio desde 950,000 MXN / 48,500 USD para su programa integral de gestación subrogada en Sinaloa. La dirección confirmó el 23 de septiembre de 2026 el alcance anunciado: atención médica y jurídica, seguimiento del embarazo y parto. Precio y alcance publicados por ViaFERT.

¿Cuánto tiempo debo permanecer en Sinaloa?

No existe una estancia única que pueda garantizarse para todas las familias. Las visitas por evaluación, obtención de gametos, nacimiento y documentación responden a calendarios diferentes. Solicita fechas individualizadas después de conocer el plan médico y jurídico.

Solicita una orientación médica inicial

Comparte el diagnóstico, los estudios y si ya existen embriones. La primera conversación sirve para identificar los pasos clínicos que faltan; no sustituye la asesoría legal.

EXPERIENCIAS DE PACIENTES

La confianza también se construye con experiencias reales

Una selección de opiniones publicadas por pacientes en Google y Doctoralia. Puedes consultar cada fuente antes de tomar una decisión.

Opiniones en GoogleConsulta el recuento y la valoración actuales en la fuente.

Maricela Carrillo

Fuente verificada: Google
★★★★★

“Quedamos muy satisfechos con nuestra consulta, el lugar es muy lindo y sobre todo cómodo, el personal muy amable y las instalaciones cuentan con tecnología avanzada.”

Adan Ortizbarraza

Fuente verificada: Google
★★★★★

“Excelente clínica. Gracias por su atención, excelente ubicación y gracias por el apoyo que recibimos.”

María Elena González Ibarra

Fuente verificada: Google
★★★★★

“Recomiendo encarecidamente este centro por la profesionalidad y humanidad de todo el personal.”

INFORMACIÓN PROFESIONAL Y SANITARIA VERIFICABLE

Cédulas, registros y licencias sanitarias

Dr. Miguel de Jesús López Rioja

Cédulas profesionales: 6221712 · 8631483 · 10970871 · 11134623

Registro Estatal de Salud: 25011

Certificaciones de consejos médicos: 7850 · 257

Dra. Yesenia Recio López

Cédulas profesionales: 6833051 · 9177521 · 10962446 · 11134617

Registro Estatal de Salud: 25010

Certificaciones de consejos médicos: 7925 · 259

Licencias sanitarias Culiacán

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