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FIV Y GESTACIÓN SUBROGADA

La creación embrionaria exige decisiones informadas sobre gametos, fecundación, cultivo, evaluación, criopreservación y transferencia, sin promesas de resultado.

La información es educativa y no sustituye una valoración individual. Ningún tratamiento garantiza embarazo o nacimiento.

Embrióloga de ViaFERT revisando un blastocisto en el laboratorio de fertilización in vitro
Laboratorio con trazabilidad
Decisiones embrionarias informadas
Un plan para cada caso

En una gestación subrogada gestacional, el embarazo se busca mediante la transferencia de un embrión creado por FIV. La persona gestante no aporta el óvulo. Esta distinción médica debe comprenderse antes de decidir sobre gametos, pruebas, congelación y transferencia.

Definir de dónde provendrán los gametos

El embrión puede crearse con óvulos y espermatozoides de las personas intencionales o con uno o ambos gametos donados. Cada alternativa implica valoración médica, consentimientos, trazabilidad y preguntas jurídicas diferentes. En casos internacionales, el origen genético también puede afectar requisitos de ciudadanía o documentación.

Estimulación y captura de óvulos

Cuando se utilizan óvulos propios, la persona que los aporta recibe un protocolo individual de estimulación y monitoreo. La respuesta no puede conocerse con certeza antes del ciclo. La captura se realiza mediante un procedimiento con sedación o anestesia según el protocolo clínico.

Fecundación convencional o ICSI

En el laboratorio, los óvulos maduros pueden exponerse a espermatozoides o recibir un espermatozoide mediante ICSI cuando existe una indicación. ICSI no garantiza fecundación ni desarrollo embrionario. La elección se basa en antecedentes, calidad seminal, experiencia previa y valoración del laboratorio.

Cultivo y evaluación embrionaria

Los embriones se observan durante varios días. El equipo evalúa desarrollo y características morfológicas; no todos progresan a blastocisto. La clasificación ayuda a decidir congelación o transferencia, pero no puede asegurar implantación ni nacimiento.

¿Se necesita PGT?

Las pruebas genéticas preimplantacionales no son obligatorias para todos los casos. PGT-M o PGT-SR pueden considerarse cuando existe un riesgo genético específico. PGT-A busca información cromosómica, pero sus posibles beneficios y limitaciones dependen del contexto. Antes de decidir, deben explicarse indicación, posibilidad de resultados no concluyentes, necesidad de biopsia, costos y límites diagnósticos.

Vitrificación y trazabilidad

Con frecuencia los embriones se vitrifican antes de transferirlos a la persona gestante. Esto permite completar evaluaciones médicas, psicológicas y jurídicas sin apresurar la transferencia. El laboratorio debe mantener identificación, trazabilidad, consentimientos y reglas de almacenamiento.

Preparación de la persona gestante

La preparación endometrial puede seguir un ciclo natural o utilizar medicamentos, según la valoración. Se realizan controles para coordinar la etapa del endometrio con la del embrión. Antes de iniciar deben estar completos los consentimientos y el cierre legal indicado por los asesores independientes.

Número de embriones a transferir

El embarazo múltiple aumenta riesgos para la persona gestante y para los recién nacidos. ASRM considera la transferencia de un solo embrión el enfoque preferido en ciclos con gestante. La decisión final debe individualizarse y documentarse mediante consentimiento informado.

Qué pasa si la primera transferencia no implanta

Una transferencia sin implantación no demuestra por sí sola una causa específica ni implica que el siguiente intento tendrá el mismo resultado. El equipo revisa la calidad y etapa del embrión, el protocolo endometrial, la técnica, los antecedentes y la evidencia disponible antes de recomendar cambios. No todos los estudios o “add-ons” mejoran resultados para todas las personas.

Preguntas para el laboratorio y el equipo médico

  • ¿Qué indicación justifica FIV o ICSI en este caso?
  • ¿Cómo se identifica y documenta cada muestra?
  • ¿Qué criterios se usan para cultivo, congelación y transferencia?
  • ¿Qué incluye el almacenamiento y qué ocurre con embriones no transferidos?
  • ¿PGT tiene una indicación concreta o se ofrece como servicio opcional?
  • ¿Por qué se recomienda el número de embriones propuesto?
  • ¿Qué pasos médicos, psicológicos y legales deben estar completos antes de transferir?

Consulta las páginas centrales

Lee la información sobre fertilización in vitro y la guía de gestación subrogada en México. Para una orientación individual, agenda una valoración con ViaFERT.

Fuentes consultadas

CONTENIDO REVISADO

Revisión clínica: equipo médico de ViaFERT. Última revisión: 18 de agosto de 2026.

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RESPUESTAS CLARAS

Preguntas frecuentes sobre FIV y embriones

¿ICSI garantiza la fecundación?

No. Puede estar indicada en ciertos casos, pero no garantiza fecundación, blastocistos, implantación ni nacimiento.

¿PGT es obligatorio para gestación subrogada?

No. Su indicación y limitaciones deben evaluarse de forma individual y explicarse antes de decidir.

¿Por qué se prefiere transferir un embrión?

Busca reducir el riesgo de embarazo múltiple para la persona gestante y los recién nacidos.

INFORMACIÓN PROFESIONAL Y SANITARIA VERIFICABLE

Cédulas, registros y licencias sanitarias

Dr. Miguel de Jesús López Rioja

Cédulas profesionales: 6221712 · 8631483 · 10970871 · 11134623

Registro Estatal de Salud: 25011

Certificaciones de consejos médicos: 7850 · 257

Dra. Yesenia Recio López

Cédulas profesionales: 6833051 · 9177521 · 10962446 · 1134617

Registro Estatal de Salud: 25010

Certificaciones de consejos médicos: 7925 · 259

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